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2.
Biol Reprod ; 79(6): 1084-91, 2008 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18685125

RESUMO

The hormonal oscillations that occur during the female reproductive cycle influence the morphophysiology of several organs of the reproductive system. The female prostate is a functional organ sensitive to the action of steroidal hormones, but it is not known whether the hormonal oscillations that occur during the reproductive cycle can alter the biology of this gland. Thus, the present work aims to evaluate the morphofunctional aspects of the female prostate during the gerbil estrous cycle. For this purpose, morphological, morphometric-stereological, serological, and immunocytochemical analyses were carried out. The results of the present study show that the hormonal oscillations that occurred during the estrous cycle altered both the structure and functionality of the gerbil female prostate. These alterations include increased prostatic growth and augmented secretory activity during the proestrus and estrus phases and a gradual decrease of the secretory activity and glandular development in the diestrus I and II phases. These cyclical oscillations appear to be determined by the hormonal peaks of estrogen in diestrus II and by the high levels of progesterone during estrus, since the androgen levels remained constant throughout the estrous cycle.


Assuntos
Ciclo Estral/fisiologia , Hormônios/fisiologia , Próstata/fisiologia , Útero/fisiologia , Animais , Peso Corporal/fisiologia , Estradiol/sangue , Feminino , Gerbillinae , Hormônios/metabolismo , Imuno-Histoquímica , Cariometria , Masculino , Progesterona/sangue , Próstata/anatomia & histologia , Próstata/metabolismo , Antígeno Prostático Específico/sangue , Receptores Androgênicos/fisiologia , Testosterona/sangue , Fixação de Tecidos , Útero/anatomia & histologia , Útero/metabolismo
3.
Arch. argent. dermatol ; 57(4): 185-190, jul.-ago. 2007. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-508448

RESUMO

El colagenoma es una lesión de origen hamartomatoso, generalmente un nódulo tumoral, compuesta por la proliferación y acúmulo de colágeno normal. Integra junto a los nuevos elásticos y a los conformados por depósito de proteoglicanos el grupo de los nevos del tejido conectivo (NTC). Se describe un paciente de sexo masculino, de 25 años de edad, con un tumor de color rosado, de forma oval, consistencia firme eslástica, localizado en la planta del pie, que mostraba una superficie surcada por ondulaciones de aspecto cerebriforme. La lesión había comenzado en la niñez y siempre se mantuvo asintomática. Hasta los 15 años de edad permaneció sin cambios midiendo 3*2 cm, pero entre esa edad y la actual se agrandó alcanzando los 5*2 cm. No se registraron antecedentes familiares relacionados a esta patología. La histopatología mostró alteraciones fundamentalmente en la dermis, con un incremento del grosor por acumulación de fibras colágenas aumentadas en número y tamaño, escasos fibroblastos de apariencia normal y ausencia de fibras elásticas. A propósito del caso, se recuerdan los distintos tipos de colagenomas y se remarca la característica clínica de este tumor, denominado colágenoma plantar cerebriforme. Esta lesión ha sido observada en gorma solitaria o integrando el síndrome Proteus, del que podría representar su marcador cutáneo. Se discute la utilización de esta denominación para otras entidades, muy diferentes de la que aquí se presenta y desvinculadas de los NTC, como lo son el colagenoma circunscripto storiforme, el colagenoma de células gigantes, el colagenoma perforante verruciforme y los nódulos de los atletas. Los autores consideran que el nombre colagenoma debe emplearse exclusivamente para los NTC de tipo colágeno.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Doenças do Pé , Hamartoma/patologia , Neoplasias Cutâneas , , Hamartoma/classificação , Hamartoma/diagnóstico
4.
Buenos Aires; Corregidor; 1997. (82197).
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: bin-82197
5.
Buenos Aires; Corregidor; 1997.
Monografia em Espanhol | LILACS-Express | BINACIS | ID: biblio-1204500
6.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 16(4): 129-34, dic. 1994. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-189869

RESUMO

Se estudiaron 4 fluidos biologicos de facil acceso a la exploracion inmune (liquido cefalorraquideo, suero, lagrimas y saliva) en 25 pacientes con Esclerosis Multiple (EM) obtenidos durante un empuje clinico de la enfermedad. El nivel del receptor de Interleukina-2 soluble (RsIL-2) se encontro significativamente aumentado en por lo menos 3 de estos 4 fluidos, en comparacion con el de los controles normales. La sensibilidad y especificidad de su determinacion para el diagnostico de la afeccion, fue mayor que la de otros parametros inmunoquimicos -distribucion oligoclonal (DO) de inmunoglobulinas (Ig), disbalance de cadenas livianas- y estudios electrofisiologicos -potenciales evocados-. Este metodo es utilizado para establecer un diagnostico mas certero de la Esclerosis Multiple asi como tambien para monitorizar su actividad biologica junto con la resonancia magnetica nuclear (RMN)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Esclerose Múltipla/diagnóstico , Receptores de Interleucina-2 , Esclerose Múltipla/líquido cefalorraquidiano , Lágrimas/imunologia , Saliva/imunologia
8.
Arch. argent. dermatol ; 38(3,pt.1): 171-81, mayo-jun. 1988. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-103270

RESUMO

Se presentan 4 casos de púrpura por hipergamaglobulinemia de Waldenstrom (PHG), caracterizados por brotes de púrpura palpable, preferentemente en miembros inferiores (MI). Suelen ser precedidos por discreto dolor, prurito o sensación de quemadura. Al retrogradar, dejan máculas pigmentarias y atróficas que dibujan un retículo característico. Se acompaña de artralgias, edema de MI, fiebre, ERS acelerada, anemia e hipergamaglobulinemia a predominio de IgG mono o policlonal, que define el cuadro. Histológicamente se encuentra una vasculitis leucocitoclásica en la fase aguda y linfomonocitaria en etapas tardias. En nuestra casuística, se comprobó en 3 casos la asociación con LES (2) y Hepatitis Crónica Activa (1). Un paciente no evidenció ninguna enfermedad de base. La inmunofluorescencia directa demostró depósitos de IgA, IgM, IgG y C en el 50%. Estos hallazgos, junto con altos títulos de F.R. encontrados, avalarían la posibilidad del daño vascular por acción de inmunocomplejos circulantes. La PHG fue descripta como entidad autónoma sin etiología; con posterioridad aparece asociada a numerosos proceso, por lo que se cuestiona la existencia real de la forma esencial o primitiva y tambien el grado de aumento de gamaglobulina necesario para categorizar la enfermedad


Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Púrpura Hiperglobulinêmica/complicações , Púrpura Hiperglobulinêmica/imunologia , Púrpura Hiperglobulinêmica/patologia , Complemento C3/análise , Imunofluorescência , Imunoglobulina A/análise , Imunoglobulina G/análise , Imunoglobulina M/análise
9.
Arch. argent. dermatol ; 38(3,pt.1): 171-81, mayo-jun. 1988. ilus, tab
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-26728

RESUMO

Se presentan 4 casos de púrpura por hipergamaglobulinemia de Waldenstrom (PHG), caracterizados por brotes de púrpura palpable, preferentemente en miembros inferiores (MI). Suelen ser precedidos por discreto dolor, prurito o sensación de quemadura. Al retrogradar, dejan máculas pigmentarias y atróficas que dibujan un retículo característico. Se acompaña de artralgias, edema de MI, fiebre, ERS acelerada, anemia e hipergamaglobulinemia a predominio de IgG mono o policlonal, que define el cuadro. Histológicamente se encuentra una vasculitis leucocitoclásica en la fase aguda y linfomonocitaria en etapas tardias. En nuestra casuística, se comprobó en 3 casos la asociación con LES (2) y Hepatitis Crónica Activa (1). Un paciente no evidenció ninguna enfermedad de base. La inmunofluorescencia directa demostró depósitos de IgA, IgM, IgG y C en el 50%. Estos hallazgos, junto con altos títulos de F.R. encontrados, avalarían la posibilidad del daño vascular por acción de inmunocomplejos circulantes. La PHG fue descripta como entidad autónoma sin etiología; con posterioridad aparece asociada a numerosos proceso, por lo que se cuestiona la existencia real de la forma esencial o primitiva y tambien el grado de aumento de gamaglobulina necesario para categorizar la enfermedad (AU)


Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Púrpura Hiperglobulinêmica/imunologia , Púrpura Hiperglobulinêmica/complicações , Púrpura Hiperglobulinêmica/patologia , Imunoglobulina G/análise , Imunoglobulina A/análise , Complemento C3/análise , Imunoglobulina M/análise , Imunofluorescência
10.
Arch. argent. dermatol ; 37(5): 287-300, sept.-oct. 1987. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-63778

RESUMO

Se presentan 4 casos de Sarcoma de Kaposi (SK) asociado a: SIDA (2); transplante renal (1) cáncer viceral metastizante (1). Se establecen las difernecias entre el SK desarrollado en los estados de inmunodeficiencia, denominado epidémico, con la Forma Clásica de la enfermedad y con la Epidérmica o africana. Se señalan características comunes entre el SK del SIDA y el del TR, pero se destacan algunos matices que los diferencian. En el SK del SIDA es habitual su aparición en sectores superiores del cuerpo y su generalización en piel, mucosas y órganos internos. Se describe el aspecto en "colilla de cigarrillo" como forma clínica inical y la excepcionalidad de la involución espontánea. En el SK del TR se menciona la explosiva aparición y crecimiento de tumores cutáneomucosos, tracto gastrointestinal, pulmonar. En la piel, adoptando el aspecto de una pseudofolicultis en tronco y miembros. El reemplazo de la azatioprina/prednisona por otros inmunosupresores coincidió con la involución de las lesiones. Histopatológicamente se advierte la importancia de reconocer los períodos iniciales p granulomatoso, caracterizado por neoformación de capilares que remedan "hendiduras" en la dermis superior y media, como elemento precoz de diagnóstico. Se efectúan comentarios sobre el SIDA y síndromes relacionados, otras manifestaciones cutáneas y consideraciones sobre intentos terapéuticos


Assuntos
Criança , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Sarcoma de Kaposi/complicações , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/complicações , Manifestações Cutâneas , Neoplasias Encefálicas/metabolismo , Rim/transplante , Neoplasias do Colo , Sarcoma de Kaposi/patologia , Sarcoma de Kaposi/terapia
13.
Arch. argent. dermatol ; 37(5): 287-300, sept.-oct. 1987. Tab, ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-29843

RESUMO

Se presentan 4 casos de Sarcoma de Kaposi (SK) asociado a: SIDA (2); transplante renal (1) cáncer viceral metastizante (1). Se establecen las difernecias entre el SK desarrollado en los estados de inmunodeficiencia, denominado epidémico, con la Forma Clásica de la enfermedad y con la Epidérmica o africana. Se señalan características comunes entre el SK del SIDA y el del TR, pero se destacan algunos matices que los diferencian. En el SK del SIDA es habitual su aparición en sectores superiores del cuerpo y su generalización en piel, mucosas y órganos internos. Se describe el aspecto en "colilla de cigarrillo" como forma clínica inical y la excepcionalidad de la involución espontánea. En el SK del TR se menciona la explosiva aparición y crecimiento de tumores cutáneomucosos, tracto gastrointestinal, pulmonar. En la piel, adoptando el aspecto de una pseudofolicultis en tronco y miembros. El reemplazo de la azatioprina/prednisona por otros inmunosupresores coincidió con la involución de las lesiones. Histopatológicamente se advierte la importancia de reconocer los períodos iniciales p granulomatoso, caracterizado por neoformación de capilares que remedan "hendiduras" en la dermis superior y media, como elemento precoz de diagnóstico. Se efectúan comentarios sobre el SIDA y síndromes relacionados, otras manifestaciones cutáneas y consideraciones sobre intentos terapéuticos (AU)


Assuntos
Criança , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Humanos , Masculino , Sarcoma de Kaposi/complicações , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/complicações , Manifestações Cutâneas , Sarcoma de Kaposi/patologia , Sarcoma de Kaposi/terapia , Rim , Neoplasias do Colo , Neoplasias Encefálicas/metabolismo
14.
Estud. psicanal ; (7): 50-57, 1975.
Artigo em Português | Index Psicologia - Periódicos | ID: psi-22590

RESUMO

Os autores, após discutirem os conceitos de agressividade e agressão consideram que a agressão implica em aproximar-se do objeto, rejeitando-o ou aceitando-o. Os movimentos da criança, para a união-separada da mãe, são garantidos pela agressão. Há dois tipos de identificação. Um com empobrecimento do 'eu', limitador da livre expansão, decorrente da hipertrofia do 'tu' e outro, com enriquecimento do 'eu', em que o 'tu' atua como meio facilitador do crescimento e da criatividade, possibilitando à criança mais dar do que receber. A identificação com empobrecimento do 'eu' é ilustrada com a análise de dois sonhos.A criança nasce com potenciais de inter-dependência que se manifestam já na primeira mamada e demonstram a existência de um ego incipiente. São feitas comparações entre a criança civilizada e a criança nascida e criada em tribos indígenas brasileiras e norte-americanas e é destacada a importância de se colocar a criança, desde cedo, de bruços na cama, posição em que não encontra uma continuidade da resistência conhecida desde a vida intrauterina e que possibilita um melhor desenvolvimento psicomotor. Supõem os autores, como possível, que o trauma do nascimento estaria na separação da mãe, como objeto de contato que garante a resistência. Correlaciona o contato fugaz da mamada, com hora marcada e tempo determinado, com a relação analítica. Os mecanismos de defesa são usados quando o 'eu' está impossibilitado de cumprir as etapas de seu desenvolvimento em busca da autonomia inter-dependente. Para isto, a análise como terapêutica, precisa ser um permanente ato de. revisão da disposição de 'ser com o outro', evitando a repetição de situações prévias de onipotência-onisciência, de idealização e de coisificação(AU)

15.
16.
Buenos Aires; Hospital Rawson; 1963. 60 p. ilus.
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: biblio-1188924
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